遗传学课程习题集
《遗传学》习题集第一章 绪论 第二章 遗传的细胞学基础 一、 遗传学名词解释原核细胞 prokaryotic cell 真核细胞 eukaryotic cell 染色体 chromosome 姊妹染色单体 sister 染色体组 genome 二价体 bivalent 联会chromatid 同源染色体 homologous chromosomesynapsis 超数染色体 supernumerary chromosome 联会复合体 synaptonemal complex 反应规 范 reaction norm 交叉的端化 terminalization 受精 fertilization 双受精 double fertilization cell cycle 胚乳直感 xenia 果实直感 metaxenia 无融合生殖 apomixis 细胞周期无性生殖 asexual reproduction 染色体组型 karyotype二、 简答题1. Discuss the concepts of homologous chromosomes, diploidy, and haploidy. What characteristics are shared between two chromosomes considered to be homologous? 2. Describe the events that characterize each stage of mitosis. 3. If an organism has a diploid number of 16, how many chromatids are visible at the end of mitotic prophase? How many chromosomes are moving to each pole during anaphase of mitosis? 4. Describe how chromosomes are named on the basis of their centromere placement. 5. What &checkpoints& occur in the cell cycle? What is the role of each? 6. Contrast the end results of meiosis with those of mitosis. 7. Define and discuss these terms: (a) synapsis, (b) bivalents, (c) chiasmata, (d) crossing over, (e) chromomeres, (f) sister chromatids, (g) tetrads, (h) dyads, (i) monads. 8. An organism has a diploid number of 16 in a primary oocyte. (a) How many tetrads are present in the first meiotic prophase? (b) How many dyads are present in the second meiotic prophase? (c) How many monads migrate to each pole during the second meiotic anaphase? 9. Contrast spermatogenesis and oogenesis. What is the significance of the formation of polar bodies? 10. Explain why meiosis leads to significant genetic variation while mitosis does not.111. Describe the role of meiosis in the life cycle of a vascular plant. 12. How are giant polytene chromosomes formed? 13. If a human nucleus is 10μm in diameter, and it must hold as much as 2 m of DNA, which is complexed into nucleosomes that during full extension are 11 nm in diameter, what percentage of the volume of the nucleus is occupied by the genetic material? 14. An organism has a diploid number of 16 in a primary oocyte. (a) How many tetrads are present in the first meiotic prophase? (b) How many dyads are present in the second meiotic prophase? (c) How many monads migrate to each pole during the second meiotic anaphase? 15. Contrast telophase in plant and animal mitosis. 16. Explain why meiosis leads to significant genetic variation while mitosis does not. 17、有丝分裂的遗传学意义 18、减数分裂的遗传学意义 19、有丝分裂和减数分裂的异同三、 判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋” ，错的请划“－”1、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。 2、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。 3、桃子的体细胞染色体数 2n=16，其雌配子的 8 条染色体全部来自母本。 4、有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。 5、每种生物都有核仁，但多少不一。 6、在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 7、染色体和染色质是由不同的物质组成的，且形态结构也不同。 8、一个成熟的卵细胞中有 36 条染色体，其中 18 条一定来自父本。 9、无融合生殖产生的胚，其染色体数均是 n。 （ （） ） ）（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）（ ）10、在减数分裂过程中，同源染色体的配对发生在偶线期，而同源染色的分离发生第一次分裂后 期。 11、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。 12、在正常的卵子发生中，50 个初级精母细胞将产生 200 个精子。 13、减数分裂既为性状遗传提供了物质基础，也为变异提供了物质基础。 （ ） （ ） （（））四、 填空题21、在玉米植株中，5 个小孢子母细胞可以产生 配子，5 个花粉细胞可以产生个配子，5 个大孢子母细胞可以产生 个配子。 条， 根个个配子，5 个胚囊可以产生2、 在玉米植株中， 体细胞里有 10 对染色体， 下列各组织的染色体数是： 叶 胚乳 核 条，胚 条。 条，卵细胞 条，反足细胞 条，花粉壁条，条，花粉管3、染色体要经过 4 级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体 4 级结构分别是： 一级结构 4 、 是： 减 数 分 ， ；二级结构 裂 前 期 ， 可 ；三级结构 以 ， 分 为 5 ， ；四级结构 个 时 。 ， 期 ， 分 。 别5、在有丝分裂时，观察到染色体呈 L 字形，说明这个染色体的着丝粒位于染色体的 如果染色体呈 V 字形，则说明这个染色体的着丝粒位于染色体的 6、遗传学上把形态大小相同，遗传功能相似的一对染色体称为 。 。五、 选择题1、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含 （ A 、一个 DNA 分子 B、两个 DNA 分子 ） C、四个 DNA 分子 D、八个 DNA 分子2、100 个初级卵母细胞和 100 万个初级精母细胞如果全部发育成熟，受精后最多能产生的合子数 目是（ ） B、100 万个 C、400 个 D、100 个A、400 万个3、在玉米植株中，体细胞里有 10 对染色体，下列各组织：叶、胚乳、胚、 ，反足细胞、花粉壁和 花粉管核的染色体个数是（ ） 。 B、20、30、20、10、10、20 D、20、30、20、10、10、10 ） D、有性生殖A、20、30、10、10、10、20 C、20、30、20、10、20、104、在生物进化历程中，使进化速度大大加快的生殖方式是（ A、出芽生殖 B、分裂生殖 C、无性生殖5、水稻根尖生长点细胞在分裂后期有 48 条染色体，那么水稻的卵细胞、胚轴细胞和胚乳细胞中 染色体数目分别依次是（ ） A、24、48、96 B、24、48、72 C、12、24、48 D、12、24、366、减数分裂中的四合体是指（ ） A、细胞内含有 4 条染色体 C、细胞内的 4 个配对染色体 B、细胞中有 4 对染色体 D、配对的一对染色体有 4 个染色单体7、决定生物遗传性状的物质――基因，主要位于细胞的哪一种构造上（ ）3A、细胞壁B、细胞核C、叶绿体D、细胞膜8、1000 个小孢子母细胞可产生多少个精子。 （ ） A、1000 个 B、4000 个 C、8000 个9、多线染色体上染色很深的带或区域是： （ ） A、染色粒 B、着丝粒 C、 染色体 D、随体３.由 DNA.组蛋白.非组蛋白和少量 RNA 组成的真核细胞,分裂间期核中的复合物叫做（ ）: A、染色体 B、 染色单体 C、 染色质 D、染色线４.一个合子中有二对同源染色体为 AA'，BB'在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种 组合。 （ ） A、 AA'BB ５.下面各种情况： (1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。 （ ） (2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。 （ ） B、 AABB' C、AA'BB' D、 AABB(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。 （ ） (4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。 （ ） 符合: A、有丝分裂 B、减数分裂 C、有丝分裂与减数分裂 D、两者均不符合 ６.已知玉米非甜基因 SU 对甜 su 为显性， 如果在大面积甜玉米制种田附近发现有人种植的少量非 甜玉米时为保证甜玉米种子的纯度，你认为以下哪种方法解决最好。 （ ） A、甜玉米制种田的玉米全部套袋, 然后再人工授粉。 B、甜玉米种子收获后, 根据胚乳直感现象把非甜籽粒(能饱满)全部挑选出来。 C、令私人拔除全部非甜玉米, 并给私人补偿损失。 D、把私人种植的少量非甜玉米在抽雄时(散粉前)拔去全部的雄花, 并深埋地下。 ７.减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是： （ ） A、同时发生的 B、先交换后交叉 C、先交叉后交换。8.某一合子,有两对同源染色体 A 和 a 及 B 和 b.预期在它们生长时,体细胞的染色体组成应是:( ) A、AaBB B、AABb C、AaBb D、AABB E、aabb9.如果有一植物有三对同源染色体 AABB 和 CC,自花授粉所得子代的染色体组成是( ): A、AB B、CD C、ABCD D、CCDD E、AABB F、AABBCC G、AAAABBBBCCCC六、 解析题1、蚕豆的体细胞有 12 条染色体，也就是 6 对同源染色体，一个人说在减数分裂后形成的配子中，4只有 1/4 的配子其染色体完全来自于父本，或者来自母本。你认为对吗？为什么？ 2、在玉米中（a）五个小孢子母细胞可以产生多少配子？ （b）五个大孢子母细胞可以产生多少配子？ （c）五个花粉细胞可以产生多少配子？ （d）五个胚囊可以产生多少配子？第三章 遗传物质的分子基础 一、 遗传学名词解释正超螺旋 positive supercoil 负超螺旋 negative supercoil 复制子 replicon 遗传密码 genetic code 简并 degeneracy 中心法则 centraldogma 转录 transcription 翻译 translation二、 简答题1. Draw the chemical structure of the three components of a nucleotide and link them. What atoms are removed from the structures when the linkages are formed? 2. Describe the various characteristics of the Watson-Crick double helix model for DNA. 3. What evidence did Watson and Crick have at their disposal in 1953? What was their approach in arriving at the structure of DNA? 4. Discuss the reasons why, prior to 1940, proteins were generally favored over DNA as the genetic material. What was the role of the tetranucleotide hypothesis in this controversy? 5. List three main differences between DNA and RNA. 6. In some organisms, cytosine is methylated at C-5 of the pyrimidine ring after it is incorporated into DNA. If a 5-methyl cytosine is hydrolyzed as described in Problem 18, what base is generated? 7. Define and indicate the significance of (a) Okazaki fragments, (b) DNA ligase, and (c) primer RNA during DNA synthesis. 8. Outline the current model for DNA synthesis. 9. During translation, what molecule bears the codon? The anticodon? 10. Discuss the potential difficulties involved in designing a diet to alleviate the symptoms of phenylketonuria. 11. Using sickle-cell anemia as a basis, describe what is meant by a molecular or genetic disease. What are the similarities and dissimilarities between this type of a disorder and a disease caused5by an invading microorganism? 12. Describe what colinearity means. Of what significance is the concept of colinearity in the study of genetics?三、 判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋” ，错的请划“－”1、Watson-Crick 的 DNA 分子模型中，其碱基配对原则对 RNA 分子来说是不适合的。 2、从病毒到人类的遗传物质都是 DNA。） （ ） （ ）3、DNA 分子结构中，四种碱基是严格按照互补原则配对的，即 A-T（腺嘌呤和胸腺嘧啶配对）和G-C（鸟嘌呤和胞嘧啶配对），且它们都是以二个氢键配对相联的。（ ） （ ） （ ）4、一切生物的染色体上都有 DNA 和旦白质。 5、 细胞核的遗传物资是 DNA， 而细胞质的遗传物质是蛋白质。四、 填空题1、如果一条双链 DNA 分子 C 的含量是 0.24，那么 A 的含量是 2、 以 DNA 为模板形成 mRNA 的过程称为 。 。， 以 mRNA 为模板合成 氨基酸 的过程为3、旦白质的合成过程，包括遗传密码的_____________和_____________两个步骤。 4、如果 DNA 链上某一片段的碱基顺序为 ATGCTACTT?它们的互补链上的碱基顺序为_____以该互补 链为模版合成的 mRNA 上相应的碱基顺序为________它们可以把__________个氨基酸排列起来。 5、某一双链 DNA 分子中，碱基Ｔ的含量占 35％，则Ｃ的含量占____________，而 mRNA 中ｕ的含 量占_____________。 6、一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象称为：____________，这种现象对生物遗传 的稳定性具有重要意义。 7、已知一单 DNA 的碱基顺序为－ATGDTTAACCGTACG－，其互补的碱基顺序应为 _____________。若以互补的模板转录 mRNA，其碱基序列是_________________。 这段 mRNA 至多可翻译________________个氨基酸。五、 选择题1、将 DNA 的两条链都被放射性胸腺嘧啶标记的细菌，放入无放射性的培养基中培养，使其分裂两 次后，产生的四个细菌中，具有放射性染色体的细菌有 （ A、0 个 2、在双链 DNA 中 （ A、A+G/T+C=1 B、1 个 ） B、A+T\G+C=1 C、A+C/T+G=1.5 D、A+G/T+C=1.56）C、2 个D、4 个3、已知从小鼠体内可分离得到 DNA、mRNA、tDNA 和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成， 然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断 （ A、核糖体 B、tDNA C、mRNA ） D、DNA六、 解析题1、现有一段双链 DNA 分子，其核苷酸排列顺序为： 3-TACGAATGGCTGAACTGAGTCGTACGGTGCAATGCG-5 5-ATGCTTACCGACTTG ACTCAGCATGCCACGTTACGC-3 以上述的一条重链（含嘌呤碱较多）为模板链，问： （ 1） 、转录的 mRNA 分子是什么？（2） 、 其 tRNA 上的反密码子是哪些？（3） 、翻译成的多肽链有几个氨基酸？第四章 孟德尔遗传 一、 遗传学名词解释性状 character 单位性状 unit character 显性性状 dominant character 隐性性状 recessive character 基因座 locus 等位基因 allele 纯合体 homozygote 杂合 heterozygote 体 测交 test cross 完全显性 complete dominance 不完全显性 imcomplete dominance 共显性 co-dominance 镶嵌显性 mosaic dominance 显性转换 reversal of dominance 基因型 genotype 返祖现象 atavism 表现型 phenotype互补作用 complementary effect积加作用 additive effect 重叠作用duplicate effect 上位作用 epistatic effect 显性上位 epistatic dominance 隐性上位 epistatic recessiveness 抑制作用 inhibiting effect 多因一效 multigenic effect 一因多效 pleiotropism二、 简答题1、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？ 2、试分析孟德尔成功的原因，对你有何启迪？ 3. Distinguish between homozygosity and heterozygosity. 4. Contrast incomplete dominance and codominance. 5. Why was the garden pea a good choice as an experimental organism in Mendel's work?三、 判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋” ，错的请划“－”1、 外表相同的个体， 有时会产生完全不同的后代， 这主要是外界条件影响的结果。 2、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。 3、在减数分裂时，纯合体也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。） （ ） （ ） （ ）74、在任何一个复等位基因系列中，不论它的基因成员有多少，在任何―个二倍体生物中只能是其 中的两个成员。 5、在减数分裂时，非等位基因均可以自由组合，这是自由组合规律的实质。 6、不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有―种表型。 7、在正常代谢过程中，常需要多种酶同时参与，这实际上是基因间的互补作用。 8、根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。 9、隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。 10、一对夫妇已生育有一个儿子，理论上，下一胎生儿子的概率是 1/3 11、在一个混杂的群体中，表现型相同的个体，基因型也一定相同。 12、在性状表现中，显性是绝对的，无条件的。 （ ） （ ） （ ）（ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）13、用一个具有显性性状的亲本作母本，同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在 F1 代表现出 显性性状，根据显隐性原理，即能判别出它是真正的杂种。 ( )14、当一对相对基因处于杂合状态时，显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能这种显性基因 作用的实质是：相对基因之间的关系，并不是彼此直按抑制或促进的关系，而是分别控制各 自所决定的代谢过程，从而控制性状的发育。 15、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。 （ ） ( )16、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基 因称非等位基因。 17、表现型是指生物表现出来的性状，是基因和环境共同作用的结果。 （ ）（ ）18、具有ｎ对基因的杂合体（F1）减数分裂可形成 2n 种配子，显性完全时，F2 表现型为 2n 种，F1 形成的不同配子种类为 3n （ ）19、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现，这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的 许多生化过程连续作用的结果。 （ ）20、基因型纯合的个体，在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（ ）21、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。 22、基因互作是通过控制同一生化过程的不同步骤来实现的。（ ） （ ）23、西葫芦的纯合白皮×绿皮杂交，F1 表现白皮，F2 出现 12 白皮:３黄皮:１绿皮比例，这是显性 上位作用的表现结果。 24、在一对等位基因中，显性基因与隐性基因的关系，是抑制与被抑制的关系。 （ ）( )25、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2 基因型为 AaBBcc?的频率 4/64，而表现8型为 A－B－cc 的频率是 9/64。 26、具有ｎ对独立遗传基因的杂合体（F1）自交，F2 有 2n 种表型和 3n 种基因型。 27、 测交后代表现型的种类和比例， 正好反映出被测个体所形成的配子的种类和比例。 28、 不完全显性和共显性都是同一概念， 它们的 F2 代都出现 1:2:1 的分离比例。（ ） ( ) （ ） ( )29、用白颖与黑颖两种燕麦杂交，F1 为黑颖，F2 黑颖 418，灰颖 106，白颖 36，可见颖色受两对独 立遗传基因控制，在基因表达上属显性上位作用。 （ ）30、高茎常态叶（DDBB）玉米与矮杆皱叶（ddbb）杂交，得 的 F1 再进行测交，测交后代高茎常态 83，矮茎皱叶 81，高茎皱叶 19，矮茎常态叶 17，可见 D 与 B 基因位于不同对同源染色体上。 （ ）31、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBbCc）自交，F2 群体中三对都是纯合隐性的基因型频率 和表现频率均为 1/64。（ ）四、 填空题1、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有 不同的表型。那么在后代中，表型完全与亲代不同的概率是 。2、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗 传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2 中矮 茎黄子叶的概率为 。3、杂种植株 AaBbCc 自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相 同的后代比例是 。4、在 AaBbCcDd×AaBbCcDd 的杂交中， ① 每一亲本能产生 ② 后代的基因型种类有 ③后代的表型种类有 种配子 种。 种(假定 4 对基因均为完全显性)。 。 。 。④后代中表现 A_B_C_D_表型的占 ⑤后代中表现 aabbccdd 表型的占5、一种性状受许多对不同基因控制的遗传现象称为6、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个 患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 7、具有相对性状的双亲杂交，F1 只表现其中一个亲本性状的现象称为 8、具有 n 对独立基因差别的杂合体，自交后形成子代的基因型种类有 。 种。9。9、人类的白化症是常染色体单基因隐性遗传，这意味着白化症患者的正常双亲必须是。10、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受 了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。 11、遗传学中把生物体所表现的__________和________，统称为性状，能区分开来的性状，称为 ___________。 12、一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表 现出来，这种现象称为：__________________。 13 、设有一杂交组合为 AABBEE×aabbee，其 F1 的基因型为 __________ ， F1 产生的配子有 __________________________________________________共 8 种。 14 、 基 因 型 AaBbCc 的 F1 在 独 立 遗 传 时 ， 将 产 生 的 配 子 有___________________________________________共________种。 15 、 基 因 互 作 的 方 式 有(1)________________(2)__________________(3)_________________(4)_________________ (5)__________________(6)?______________。 16、 在遗传学中， 重组率也称为______________。 当两对基因独立遗传时， 重组率为____________， 当两对基因为完全连锁时，重组率为______________。 17、已知玉米上有两对等位基因 A-a 和 B-b，是独立遗传的基因，将基因型 Aabb 的玉米花粉给基 因型 aaBb 的雌穗授粉所得到的籽粒，其胚乳的基因型可能为 ________,____________ ， ___________或____________，其比例为____________。 18、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗 传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定 的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代 才能肯定获得， 如果在 F3 代想得到 100 个能稳定遗传的目标株系， F2 代至少需种植_________ 株。 19、分离规律的特点是_________________基因位于_______________染色体上。自由组合规律的 特点是____________________基因位于________________染色体上。连锁遗传规律的特点是 ____________________基因位于__________________染色体上。 20、两对独立遗传基因，分别处于纯合显性或杂合状态时共同决定一种性状的发育，当只有一对 基因是显性或两对基因都是隐性时则表现为另一种性状，这种基因的相互作用类型称为 _________________。 21、设有ｎ对独立遗传的基因，F1 应产生___________种配子；F2 产生___________种基因型；显10性作用完全时，F2 产生_______________种表现型。 22 、独立分配规律的实质在于 _________ 基因位于 ___________ 染色体上，在配子形成时随着 _____________染色体的独立分离和_____________染色体的自由组合分配到各类配子中去。 23、一株基因型为 AaBb 的玉米植株，接受了另一株基因为 Aabb 玉米花粉，请问子代胚乳乳基因 型_____________________________________________________。五、 选择题1、Aa 和 Bb 为两对独立遗传基因，但只有在 A、B 同时存在时，才能共同决定一种性状的表现，其 它情况下只能表现为另一种性状，则 AaBb 植株自交子代出现的分离比例应为 （ A、 13 ：3 B、 15 ：1 C、 9 ：7 ） D、 9/16 D、 9 ：3：4 ）2、Aabb 与 AaBb 杂交产生 A_B_类型子代的比率为（ A、3/8 B、 5/8 C、 7/83、在人的 MN 血型遗传中，M 血型的男人与 N 血型的女人结婚后，其子女的血型为 MM 型，这种 MN 型的表现方式是 （ A、不完全显性 ） B、镶嵌显性 ） C、基因 D、性状 ） b C、共显性 D、完全显性（ ）4、亲代传给子代的是 （ A、基因型 B、表现型5、AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是 （ A、Aa Ab aB Bb C、AB Ab aB ab B、A a BD、Aa aa BB bb Bb AA6、在家狗中，基因型 A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb 为红色，aabb 为柠檬色。一只黑狗和一 只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予 期子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为 （ A、9 ：7 B、9 ：3 ：3 ：1 ） C、基因 D、性状 ） b C、12 ：3 ：1 ） D、9 ：6 ：17、亲代传给子代的是 （ A、基因型 B、表现型8、AaBb 的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是 （ A、Aa Ab aB Bb C、AB Ab aB ab B、A a BD、Aa aa BB bb Bb AA9、人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患 病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（ A、 3／4 B、 2/3 C、 1/2 D、1/411） 。10、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1 全部黄子叶→F2 3 黄子叶：1 绿子叶。那么 F2 中能真实 遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（ A、3/4 B、2/3 C、1/3 ） 。 D、1/4A B A B11、人类中，ABO 血型属于复等位基因控制的，有 I 、I 、i 三个基因，I 和 I 对 i 呈显性。当 A 型× B 型→出现 AB 型，基因 I 和 I 属于（ A、 完全显性 B、不完全显性 C、共显性A B） D、镶嵌显性 ） 。12、某一合子，有两对同源染色体 A 和 a，B 和 b，它的体细胞染色体组成应该是（ A、 AaBB B、 AABb C、 AaBb ） 。 a B b D、 AABB13、AaBb 的个体，减数分裂后。产生的配子组合是（ A、 Aa AA aa Bb BB bb C 、AB Ab aB ab B、 AD、 Aa Ab aB Bb ） 。14、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（ A、双亲都是白化症患者 C、双亲都是纯合体 B、双亲之一是携携带者D、双亲都是致病基因携带者15、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，予测他们的 孩子患黑尿症的概率是（ ） 。A、1.00 B、0.75 C、0.50 D、0.25 16、有一个杂交组合：AaBbCc × AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并 有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（ A、1/64 B、37/64 C、27/64 D1/4 ) ） 。17、下列各项叙述中,不符合相对性状概念的是( A、芦花鸡和常毛鸡 C、光腿鸡和毛腿鸡 18、等位基因最可能位于（ A、四分体上 C、双链 DNA 分子上 ）B、雄鸡和阉鸡 D、豆冠鸡和单冠鸡B、姐妹染色单体上 D、非同源染色体上 ）19、有一批抗锈病（显性性状）的小麦，要确定这些种子是否为纯种，正确且简便的方法是（ A、与纯种抗锈病的小麦杂交 C、与纯种易染锈病的小麦杂交 B、与杂种抗锈病的小麦杂交 D、自交20、 一株“国光”苹果树， 于开花前“去雄”， 并授予“黄香蕉”品种苹果的花粉， 所结果实的口味是 （ ） A、二个品种混合型口味 B、仍为“国光”苹果口味12C、“黄香蕉”苹果口味D、“国光”与“黄香蕉”哪个为显性性状，就表现为哪个的口味 ）21、有关孟德尔研究遗传定律获得成功的原因的叙述错误的是（ A、选用自花传粉、闭花受粉的豌豆作为实验材料 B、首先只对一对相对性状的遗传情况进行研究 C、从豌豆的全部相对性状进行综合性分析入手 D、运用统计学的方法对杂交实验结果进行分析22、若一粒玉米种子中胚乳的基因型为 MMmNNn，则该种子中胚的基因型可能为（ A、MMnn B、MmNn C、MMNn D、MmNN）23、Aa 和 Bb 为两对独立遗传基因，表现完全显性，则基因型为 AaBb 的个体自交后代中，出现亲 本没有的新性状的比例为（ A、3/16 B、3/8 ） C、1/16 D、7/1624、杂合的白色公羊与杂合的白色母羊杂交，后代小羊中出现一只黑色的，导致这一现象的原因 是（ ） A、基因分离 B、基因突变 C、基因重组 D、染色体变异25、如果群体的杂合体占 1/3，那么经过两代自交以后，杂合体所占的比例将为： （以一对杂合基 因为例） （ ） A、1/6 B、1/9 C、1/4 D、1/1226、在下列事例中，哪个是不完全显性？ （ ） A、深红皮×白皮→次深红皮 B、深红皮×白皮→深红皮 C、深红皮×白皮→中间型27、燕麦种皮颜色黑色由显性基因Ａ控制，灰色由Ｂ控制，Ａ对Ｂ有上位作用，用 aaBb ×aabb 杂交，后代种子颜色是： （ ） A、1 灰:1 白 B、1 黑:1 灰 C、1 黑:1 白28、白猫与黑猫交配, F1 都是白猫。F1 相互交配, F2 中白.黑.棕三种小猫的比例为 12:3:1，是 下列哪一种原因引起的。 （ A、互补作用 ） C、抑制作用 D、环境影响B、显性上位作用29、一个纯合白花植株与另一个来源不同的纯合白花植株杂交，F1 都是橙色花，假定是由一种酶 的缺陷就形成白色花，在这里控制橙色花遗传的基因是： （ A、2 个 B、至少 2 个 C、1 个 ）D、难以确定30、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的，用红色罗卜（CCpp）与白色罗卜（ccPP）杂交，F1 表 现为紫色，F2 出现 9 紫:3 红:4 白，说明两对基因之间存在（ ） ： A、显性上位作用 B、积加作用 C、隐性上位作用 D、抑制作用。1330、黑色短毛雌兔与白色长毛雄兔交配，在其子代中，亲本性状等比例地重视，雄兔的祖先全部 具白色长毛，雌兔的遗传组成是： （ ） A、双纯合子 B、双杂合子 C、一纯一杂 ）内。31、下列杂交组合的结果，属于哪一种类型，选择合适答案填于（ （1）深红皮×白皮→次深红皮（ （2）深红皮×白皮→深红皮 （3）深红皮×白皮→中间型 （4）高 100cm×60cm→100cm （5）高 100cm×80cm→95cm （6）高 100cm×80cm→90cm A、完全显性 （ （ （ （ （ ） ） ） ） ） ） C、显性不存在B、部分显性32、杂种植株 AaBbCc 自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不 同的后代比例是： （ ） A、1/8 B、25% C、37/64 D、7/8六、 解析题1、一细胞有 4 对同源染色体(Aa,Bb,Cc,Dd)能产生多少和不同类型的配子? 2、以毛腿公鸡和光腿母鸡交配，其印有毛腿和光腿两种；这两种鸡各自雌雄交配，其结果是：光 腿的后代全是光腿，毛腿的 45 只后代中有 34 只鸡为毛腿?其余为光腿。问： ①毛腿和光腿哪一个为显性性状? ②设显性基因为 F，隐性基因为 f，则两亲本的基因型各是什么？ ③两种 F1 基因型各是什么？ ④毛腿子代相互交配，其后代基因型又怎样？ 3、 红色小麦籽粒是由基因型 R_B_控制的， 双隐性基因型 rrbb 产生白色籽粒， R_bb 和 rrB_为棕色。 纯红色品种和白色品种杂交，问：F1 和 F2 中的期望表现型比各为多少？ 4、茄的红果 R 对黄果 r 为显性，请根据下列杂交组合的表观型?写出亲代和子代的基因型。 （1） 红果×黄果→红果 （2） 红果×红果→3 红果：1 黄果 (3) 红果×黄果→1 红果：1 黄果5、现有杂合体 AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，试求该杂合体自交一代中出现 AABbCc 个体的 比例。 6、番茄的红果（Y）对黄果（y）为显性，二室（M）对多室（m）为显性。两对基因是独立遗传的。14当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代（F1）群体内有：3/8 的植 株为红果、二室的，3/8 是红果、多室的，1/8 是黄果、二室的，1/8 是黄果、多室的。试问 这两个亲本植株是怎样的基因型？ 7、某个体基因型为 AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，问该个体自交一代中与亲本基因型不同的 个体所占的比例是多少？ 8、ppRRAA×PPrraa→F1，已知这三对基因独立遗传，完全显性，若希望从 F3 中选出 10 个 PPRRAA 的株系，则 F2 群体至少应选表型为 P_R_A_的个体多少株？ 9、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1 植株是紫茎。F1 植株与绿茎植株回交 时，后代有 482 株是紫茎的，526 株是绿茎的。问上述结果是否复合 1:1 的回交比率，用χ 测验。 10、现有杂合体 AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，试求该杂合体自交一代中出现 AABbCc 个体的 比例。 11、 Brachydactyiy 是人类中罕见的短指症。调查发现，这种病人与正常人结婚，他们的子女近 一半患有短指症。如果两个短指症个体结婚，他们的子女患有短指症的比例是多少？ 12、某个体基因型为 AaBbCc，已知这三对基因独立遗传，问该个体自交一代中与亲本基因型不同 的个体所占的比例是多少？ 13、 一匹家系不明的黑种马与若干纯种枣红马杂交，生出 20 匹枣红马和 25 匹黑马。 （1）这些表型中，那些最可能是隐性纯合子？ （2）按你的假设，每一类的数目是多少？ 14、当两株白花香豌豆杂交时，得到的 F1 全为紫花植株，而 F2 为紫花 55 株，白花 45 株，问 a.这 是属于什么遗传现象？b.自定基因符号，写出亲本、F1、F2 的基因型，c.用卡方测验检验比例 的符合度（已知 χ2 0.05，12=3.84） 。15、一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色，F1 相互交配，F2 出现 32 只白色， 66 只奶油色，30 只黄色，问：a.这是属于什么遗传现象？b.自定基因符号，写出亲本、F1、 F2 的基因型。 16、人的褐眼对蓝眼是显性的，假定，一个蓝眼男人和一个褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝 眼。问其蓝眼子女的预期比例是多少？ 17、在家狗中，基因型 A_B_ 为黑色，aaB_为红色，A_bb 为赤褐色，aabb 为柠檬色。一只黑狗与 柠檬狗交配生下一只柠檬小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的黑狗交配，那么，预期 子代中，黑色：红色：赤褐色：柠檬色的比例为多少？ 18、基因型为 Aabb 的玉米植株的花粉落在植株为 aaBb 的柱头上，根据胚乳的基因型，预期将形15成些什么样的籽粒？ 19、在南瓜中，球状果基因对长形果基因为显性。两个基因型纯合的不同球状果品系杂交产生如 下的结果：扁盘果状 89 球状果状 62 长形果状 11试分析该遗传形式，并对上述数据作 X2 检验，指出 F1 的基因型，表型以及 F2 的基因型。 20、如果一个植株有 4 对显性基因是纯合的。另一植株有相应的 4 对隐性基因是纯合的，把这两 个植株相互杂交，问 F2 中基因型和表型全然象亲代父母的各有多少？ 21、两种植株有四对自由组合基因之差，他们相交，AABBCCDD × aabbccdd，产生的 F1，再自 花受粉（大小写字母代表有显性表型作用的等位基因） 。试问： (1) F2 中有多少不同的基因型？ (2) F2 中四个因子的表型 都是隐性的基因型有多少？ (3) F2 中四个显性基因均为纯和的基因型有多 ？ (4) 假如最初的杂交是 AAbbCCdd ×aaBBccDD，请回答（1） （2） （3） 。 22、如果两对基因 A 和 a，B 和 b，是独立分配的，而且 A 对 a 是显性，B 对 b 是显性。 （1）从 AaBb 个体中得到 AB 配子的概率是多少？ （2）AaBb 与 AaBb 杂交，得到 AABB 合子的概率是多少？ （3）AaBb 与 AaBb 杂交，得到 AB 表型的概率是多少？ 23、已知黑发对淡黄发是显性，如果双亲均为黑发杂合体，他们生育四个小孩，问： (1) 全部为淡黄发的概率是多少？ (2) 全部为黑发的概率是多少？ (3) 两个黑发，两个淡黄发的概率是多少？ 24、在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆子（R） 对皱豆子（r）是显性。现有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ （1）TTGgRr×ttGgrr； （2）TtGgrr×ttGgrr 25、在玉米中，有三个显性基因 A，B 和 R 对种子着色是必须的。基因型 ACR 是有色的；其它基因 皆无色。有色植株与三个植株杂交，获得如下结果：与 aaccRR 杂交，产生 50%的有色种子； 与 aaCCrr 杂交，产生 25%的有色种子；与 AAccrr 杂交，产生 50%的有色种子。问这个有色植 株的基因型是什么？ 26、Petrakis 等调查了居住在美国的印地安人，他们对耳耵聍有不同类型的遗传方式。每个个体 在两种耳耵聍类型中有一种类型，干的或湿的。下列数据表明它的遗传方式： 子 女16亲本组合 湿×湿 湿×干 干×干婚配数 10 8 12湿 32 20 0干 6 9 42利用这些数据，说明干的耳耵聍是显性？隐性？部分显性？共显性？还有其他方式吗？ 27、Huntington 氏舞蹈症是人类中罕见的严重疾病，通常在老年发病。患这种病的人总有双亲之 一早亡。而两个正常人婚配一般讲不生患这种病的子女。试分析这种病是显性遗传还是隐性 遗传。反之，如果双亲皆不表现的性状，却往往在子女中表现，这种病更可能是显性遗传还 是隐性遗传？ 28、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因 C 控制缺刻叶，基因型 cc 是马铃薯 叶。紫茎和绿茎一对相对性状， 显性基因 A 控制紫茎，基因型 aa 的植株是绿茎。把紫茎马 铃薯叶的纯和植株与绿茎缺刻叶的纯和植株杂交， 在 F2 中得到 9:3:3:1 的分离比。 如果把 F1： (1)与紫茎马铃薯叶亲本回交； (2)与绿茎缺刻叶亲本回交； (3)用双隐性植株测交时，下代 表型比例各如何？ 29、一个白狗与一个褐色狗交配，F1 全是黑色狗。在 F1×F1 的交配中，生了 19 个黑色小狗，8 个 白色小狗和 7 个褐色狗。试根据这些数据确定真实遗传的狗的毛皮颜色的遗传基础。 30、秃顶是由常染色体显性基因 B 控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女 人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？ 31、一对夫妇生了 4 个孩子，基因型如下。问他们父母的基因型是什么？ iiRRLMLN IAiRrLNLN iiRRLNLN IBirrLMLN32、在小鼠中，基因型 yy 为灰毛，Yy 黄毛，YY 胚胎早期死亡。黄鼠与灰鼠的交配中，预期子代 如何？两个黄鼠间的交配呢？在上述交配中，预期子代群体大小怎样？ 33、一个白色狗与一个褐色狗杂交，F1 全部是白色皮毛。F1×F1 交配所生 F1 之构成是：12 白：3 黑：1 褐。问： （1）描述基因互作关系？ （2）亲本基因型是什么？ （3）子代的基因型是什么？ 34、Nilsson-Ehle 用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖。F1 是黑颖；F2 （F1×F1）中黑颖 418， 灰 106，白颖 36。 （1）说明颖色的遗传方式。17（2）写出 F2 中白颖和灰颖的基因型。 （3）进行 X 检验。实得结果与你的假定相符合吗？ 35、在欧洲人群体中，卷发是罕见的显性基因决定的。一个 O 型血型卷发女人，嫁给一个 AB 血 型正常头发的男人。试问： （1）他们得到Ｂ型卷发孩子的概率是多少？ （2）他们得到Ｂ型正常头发孩子的概率是多少？ （3）如果这对双亲已有三个Ａ型正常头发的孩子，那么下一个是Ｂ型卷发孩子的概率如何？ 36、通常，人类眼睛的颜色是遗传的，即褐色归因与显性基因，兰色是由其相对的隐性基因决定 的。假定，一个兰色眼睛的男人与一褐眼女人婚配，而该女人的母亲为蓝眼。问其蓝眼孩子 的预期比率如何？ 37、3 对独立遗传基因之杂合子测交，可以产生多少种基因型的配子？6 对基因杂合子个体，如果 这些基因是独立遗传的，可以形成多少种类型的配子？ 38、大约在 70 个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常其双亲也正常但有一白化 弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们如果有一孩子，而且为白化儿的概率 是多少？如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化病的概率是多少？ 39、在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何？ （1）IAi×IBi （2）IAIB×IBi （3）IBi×IBi 40、一个 AM 血型的女人与一个血型为 BN 的男人结为夫妇，生了血型分别为 OM 和 ABMN 的二卵双 生子。你认为，她的丈夫真是这两个孩子的生父？ 41、在兔子中，c 座位有三个复等位基因 C，cch 和 c 各类基因型及其表型是： C/C，C/Cch，C/c Cch/Cch，cch/c c/c 深色 灰色 白色2一个深色兔子与一个白色兔子杂交， 产生 3 个灰色和 4 个深色的兔子。 问亲本的基因型如何？ 若 C/c 与 cch/c 交配，预期其子代如何？ 42、在火鸡的一个品系中，出现一种遗传性的白化病。养禽工作者把 5 只有关的雄鸡进行测交， 发现其中 3 只带有白化基因。当这 3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229 只幼 禽，其中 45 只是白化的，而且全是雌的。你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的？育种 工作者为了消除白化基因，还想尽量多的保存其他个体。你看在 148 只表型正常的幼禽中，18哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心的保存，应怎样做？ 43. In a cross between a black and a white guinea pig, all members of the Fl generation are black. The F2 generation is made up of approximately 3/4 black and 1/4 white guinea pigs. Diagram this cross, and show the genotypes and phenotypes. 44. Albinism in humans is inherited as a simple recessive trait. Determine the genotypes of the parents and offspring for the following families. When two alternative genotypes are possible, list both. (a) Two nonalbino (normal) parents have five children, four normal and one albino. (b) A normal male and an albino female have six children, all normal. 46. Mendel crossed peas having round seeds and yellow cotyledons with peas having wrinkled seeds and green cotyledons. All the F1 plants had round seeds with yellow cotyledons. Diagram this cross through the F2 generation using both the Punnett square and forked-line methods. 48. In shorthom cattle, coat color may be red, white, or roan. Roan is an intermediate phenotype expressed as a mixture of red and white hairs. The following data are obtained from various crosses: red × red white ×white red ×white roan × roan → all red → all white → all roan → 1/4 red：1/2 roan：1/4 whiteHow is coat color inherited? What are the genotypes of parents and offspring for each cross? 50. With regard to the ABO blood types in humans, determine the genotypes of the male parent and female parent: Male parent： Blood type B whose mother was type O Female parent: Blood type A whose father was type B Predict the blood types of the offspring that this couple may have and the expected proportion of each. 51. In foxes, two alleles of a single gene, P and p, may result in lethality (PP), platinum coat (Pp), or silver coat (pp). What ratio is obtained when platinum foxes are interbred? Is the P allele behaving dominantly or recessively in causing lethality? In causing platinum coat color? 52. A husband and wife have normal vision, although both of their fathers are red-green color-blind, which is inherited as an X-linked recessive condition. What is the probability that their first child will be (a) a normal son? (b) a normal daughter? (c) a color-blind son? (d) a color-blind daughter? 53. In cats, yellow coat color is determined by the b allele, and black coat color is determined by the19B allele. The heterozygous condition results in a coat pattern known as tortoise shell. These genes are X-linked. What kinds of offspring would be expected from a cross of a black male and a tortoise-shell female? What are the chances of getting a tortoise-shell male? 54. While vermilion is X-linked and causes the eye color to be bright red, brown is an autosomal recessive mutation that causes the eye to be brown. Flies carrying both mutations lose all pigmentation and are white-eyed. Predict the F1 and F2 results of the following crosses: (a) vermilion females × brown males (b) brown females ×vermilion males (c) white females × wild males 55. In cattle, coats may be solid white, solid black, or black and white spotted. When tree-breeding solid whites are mated with true-breeding solid blacks, the F1 generation consists of all solid white individuals. Following many F1× F1 matings, the following ratio was observed in the F2 generation: 12/16 solid white 3/16 black and white spotted 1/16 solid black Explain the mode of inheritance governing coat color and pattern by determining how many gene pairs are involved and which genotypes yield which phenotypes. Is it possible to isolate a true-breeding strain of black and white spotted cattle? If so, what genotype would they have? If not, explain why not.第五章 连锁遗传 一、 遗传学名词解释连锁 linkage 交换 crossing over 交换值（重组率）crossing-over value 基因定位 gene localization gene mapping 干扰 interference 符合系数 coefficient of coincidence 连锁 常染色体遗传图（遗传图谱）genetic map 连锁群 linkage group 性染色体 sex-chromosome autosome 性连锁 sex linkagesex-linked inheritance 交叉遗传 criss-cross inheritance限性遗传 sex-limited inheritance 从性遗传 sex-influenced inheritance二、 简答题1. Why are double-crossover events expected in lower frequency than single-crossover events? 2. Why does more crossing over occur between two distantly linked genes than between two genes located very close together on the same chromosome?20三、 判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋” ，错的请划“－”）1、基因型 DE/de 的个体在减数分裂中，有 6％的性母细胞在 D―E 之间形成交叉，那么产生的重组 型配子 De 和 dE 将各占 3％。 （ ）2、 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密， 交换率则越大； 连锁的越松弛， 交换率则越小。 （ ） 3、在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位 基因在减数分裂时都要发生交换。 4、 某生物染色体 2n=24， 理论上有 24 个连锁群。 ( ) （ ）5、已知两个显性基因在相引组时 A-B 的重组率为 20％，则这两对基因在相斥组时的重组率不是 20％。 6、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 7、血友病是属于 X 染色体隐性遗传，某男孩的此患病基因必来源于父亲 （ ） （ ） （ ）8、基因型 DE/de 的个体在减数分裂中有 6％的性母细胞在 D～E 之间形成了交叉，那么所产生的 重组型配子 De 和 dE 将各占 3％。 （ ）9、两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远， 则连锁强度小。 （ ）10、遗传物质的改变和环境条件的改变都可以引起生物体表现型的变异，前者是遗传的变异，后 者是不可遗传的变异。 （ ）11、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1 代同样产生出亲本型和重组型两类配 子。 （ ）12、在连锁遗传中，交换值的变动幅度在 0-50％之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越 近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度 就越小。 （ ）13、当两对基因为不完全连锁时,则这两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数,是重组型 配子百分数的二十倍。 （ ）14、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。换句话说，有ｎ对染色体就有 n 个连锁 群。 （ ）15、在某一植物中，AABBDD×aabbdd, F1 再与三隐性亲本回交，获得回交后代的数据是：ABD 20; abd 20;abD 20; ABd 20; Abd 5; aBD 5; aBd 5; AbD 5;从这些数据看出 ABD 三个基因是连 锁的。 16、重组率是指亲本型配子数占总配子数的百分率。 17、在色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。 （ ） （ ）( )2118、已知基因 A 对 a 为显性，B 对 b 为显性，把杂种 AaBb 与双隐性纯合体(aabb)测交,获得如下的 表现型和比列 AaBb(19)：Aabb(83)：aaBb(85)：aabb(21), 从这种测交子代的表现型及比例 可知，基因 a 与 b 是连锁的，而且可以知道原来的杂交组合是相引相 A‖A b‖b×B‖B a‖a 19、两个连锁基因之间的距离愈远，交换值愈大，这两个基因的连锁强度愈大。 20、当两对连锁基因的交换值大于零而小于 50％时，则表明它们是完全连锁。 ( ) （ ）21、连锁交换定律的实质是：位于同一连锁群上的各个非等位基因，在减数分裂形成配子时，往 往有保持其固有结合状态，随同所在的染色体而进入同一配子的趋势，与此同时，也可能随 着所在同源染色体的非姊妹染色单体间的交换而交换，从而产生基因重组的配子。 （ ）22、以无芒.白颖小麦与有芒.红颖小麦杂交，F1 表现无芒.红颖，F2 出现无芒.白颖 99 株，有芒. 红颖 104 株，无芒红颖 299 株，有芒白颖 28 株，可见这两对基因是连锁在一起的。 23、当交换值是 20％时，杂种(F1)产生的两种亲型配子数各占 30％。 24、母亲色盲父亲正常，所生男孩正常而女孩色盲。 （ ） （ ） （ ）25、利用自交的结果估算交换值，可以把 F2 代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子的频 率。 （ ）26、交换值与基因之间的距离成反比，即交换值越大基因之间的距离越小，交换值越小基因之间 的距离越大。 27、二倍体生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的。 28、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。 29、人类的秃顶只在男性中表现，可见是属于限性遗传。 30、同源染色体上基因的分离和自由组合是通过杂交产生基因重组的唯一途径。 （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）31、我国电视台曾报导 88 年 2 月某地一农家，一只阉公鸡生下了七只蛋的消息，根据我们所学的 遗传学知，可知是由于该公鸡发生了基因型改变的结果。 （ ）32、 基因型为+C/sh+的个体在减数分裂中有 6%的性母细胞在 sh 与 c 之间形成一个交叉， 那么所产 生的重组型配子++和 shc 将各占 3%。 （ ）33、番茄中已知有两对等位基因；Cu（卷叶）和 cu（正常叶）以及 Bk（非裂皮果）和 bk 裂皮果） 。 在两株卷顺非裂皮果的双杂合体的杂交中产生四种表型后代，其中正常叶裂皮果占 23.04%， 可见， 这两对基因是连锁的。（ ）四、 填空题1、 有一杂交： CCDD × ccdd， 假设两位点是连锁的， 而且相距三 20 个图距单位。 F2 中基因型(ccdd) 所占比率为 。222、不完全连锁的形成来源于 3、如果两连锁基因间的。 ，则说明它们之间的 ，基因距离 。4、 在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距 10 个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应 为 。５、连锁遗传规律指当两对基因位于一对__________染色体上时，F1 产生新组合配子的频率决定于基因间的遗传距离。当距离愈近，连锁强度愈_______，?新组合配子的频率愈_________； 当距离愈远, 连锁强度愈_______________, 新给合配子的频率愈______。 ６、性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括__________型和__________型；性染色体 也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括__________型和________型。 7、在独立遗传情况下，F2 四种表现型（指两对相对性状遗传）所以呈现为 9:3:3:1 的分离比例， 是以 F1 个体___________________________为前提。据此可以这样推论，在连锁遗传中，F2? 不表现独立遗传的典型比例可能是：________________的缘故。 ８、玉米 2n=20，人 2n=46，所以玉米有___________个连锁群，人有___________个连锁群。 ９、在三点测验中，已知 AbC 和 aBc 为两种亲本型配子,在 ABc 和 abC 为两种双交换型配子,这三 个基因在染色体上的排列顺序是____________。 10、a 和 b 两个基因之间在染色体上相距 20 单位，成这两个基因间重组的百分率是_________。减 数分裂中，在染色体这一区段发生交换的孢母细胞占_________。 11、在前 ABC/ABC×abc/abc 杂交中，得出最少后代是 abc/abc 和 ABC/abc，这三个基因的正常是顺序应为__________________。五、 选择题1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于 （ ） A、共显性遗传 B、伴性遗传 C、性影响遗传 D、细胞质遗传2、 番茄基因 O、 P、 S 位于第二染色体上， 当 F1 OoPpSs 与隐性纯合体测交， 结果如下： +++ 73， ++s 348， +p+ 2， +ps 96， o++ 110， o+s 2， op+ 306， ops 63 ，这三个基因在染色体上 的顺序是 （ A、o p s ） B、p o s C、o s p D、难以确定 ）3、如果干扰系数为 0.333，观察到的双交换值与予期的双交换值的比例应为（ A、66.7％ B、33.3％ C、5/6 D、20.6％4、 已知 a 和 b 的图距为 20 单位， 从杂交后代测得的重组值仅为 18％， 说明其间的双交换值为 （ A、2％ B、1％ C、4％ D、难以确定） 。5、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（ ）23A、父亲B、母亲C、父母各 1/2D、父或母任一方六、 解析题1、草莓的雌雄是异配性别的，无论用多少花粉，产生的雌雄比例总是１:１。在剪秋罗中，Correns 发现用过量花粉授粉时，产生的雌株多于雄株，但用少量的花粉，则产生的性别比率为１:１。 你如何解释这此结果？ 2、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲 也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？ 3、在大麦中，带壳（N）对裸粒（n） 、散穗（L）对密穗（l）为显性。今以带壳、散穗与裸粒、 密穗的纯种杂交，F1 表现如何？让 F1 与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 200 株， 裸粒、散穗 50 株，带壳、密穗 50 株，裸粒、密穗 200 株。试问，这两对基因是否连锁？交 换值是多少？要使 F2 出现纯合的裸粒散穗 20 株，至少应种多少株？ 4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代，子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与 性别的关系如何？ 5、 a、 b、 c 3 个基因都位于同一染色体上， 让其杂合体与纯隐性亲本测交， 得到下列结果： +++ 74， ++c 382，+b+ 3，+bc 98，a++ 106，a+c 5，ab+ 364，abc 66。试求这 3 个基因排列的顺序、列出两两基因之间交换值的计算式。 6、在蜜蜂中，乳白色是隐性性状。一个对该基因杂合的蜂王与一正常眼的雄蜂交配，预期其子裔 如何？ 7、果蝇中，abc/abc×ABC/ABC→F1，F1 与亲本 abc/abc 回交，回交结果如下： 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208问三基因的连锁关系如何？并求出连锁基因间的交换值。 8、一个其父为色盲的蓝眼女人，与一个其父为蓝眼的褐眼男人婚配，问其蓝眼且色盲的儿子的比 例如何？ 9、已知 A、B、D 三基因连锁，三基因在染色体上的顺序为 ABD，A 和 B 之间的重组值为 12%，B 和 D 之间的重组值为 6%，当干扰系数=1 时，写出杂合体 AbD//aBd 产生的配子类型及其比例。 10、 已知三叶草有一系列自交不孕复等位基因 S1、 S2??假如感镰刀菌的基因 （ R） 对抗病基因（r） 为显性，且与自交不孕位点连锁，相距 20 个遗传单位，问 S2S1Rr×S2S3Rr 的杂交后代中，感 病与抗病植株将呈何比例？2411、一对正常双亲有四个儿子，其中 2 人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型 正常的人结婚。母方再婚后生 6 个孩子，4 个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父 方二婚后生了 8 个孩子，4 男 4 女都正常。问： （1）血友病是有显性基因还是隐性基因决定？ （2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？ （3）这对双亲的基因型如何？ 12、已知果蝇翅的大小是一对基因作用的结果，正常的长翅（Vg+）对残翅（vg）显性。另一对独 立分配基因影响体色，正常灰色（e+）对黑檀体（e）显性。现在正常翅黑檀体的果蝇与正常 灰体残翅果蝇杂交，F1 是正常表型，F1 杂交得 512 个 F2 果蝇，你预料 F2 的表型是什么？他们 的数目是多少？ 13、在人类，色盲是由性连锁隐性遗传，而蓝眼晴是由常染色体隐性遗传。两个褐眼色觉正常的 人婚配，生了一个蓝眼色盲儿子。问这双亲的基因型是怎样的？ 14、玉米除了有色与白色外，还有淀粉与蜡质的种子，这些性状分别由基因 C 和 c，Wx 和 wx 决 定的，Bregger 用纯质有色淀粉品系（CC Wx 杂交，然后 F1×F1 杂交得 F2。F2 表型数据如下： 表型 有色淀粉 白色蜡质 有色蜡质 白色淀粉 这两对基因的重组百分比是多少？ 15、兔子的花斑等位基因对本色是显性，短毛对长毛（安哥拉）是显性。一个英国的花斑短毛兔 与长毛安哥拉本色兔杂交， F1 与安哥拉本色品系回交。 假使回交产生 26 只花斑安哥拉兔， 144 只本安哥拉兔，157 只花斑短毛和 23 只本色短毛这两个基因之间的重组百分比是多少？ 16、玉米有色糊粉（R）对无色糊粉（r）显性，而黄色（y）植株对绿色（Y）是隐性。下列两个 杂合体植株与纯质隐性植株侧交产生的子代表型和频率： 表 型 植株 1 的子代 88 12 8 92 植株 2 的子代 23 170 190 1725Wx）与纯质白色蜡质品系（cc wx wx）植物数
279有色、绿植株 有色、黄植株 无色、绿植株 无色、黄植株总 数200400（1）杂合体植株 1 和 2 的基因型是什么？ （2）观察到的重组百分比是多少？ 如果这两个杂合体植株杂交，你预期子代中无色糊粉黄色植株的频率是多少？ 17、基因 A 和 B 在同一条染色体上，而 C 基因在另一条自由组合的非同源染色体上。每一个基因 都有两个等位基因，如 A 对 a 显性，B 对 b 显性，C 对 c 显性。ABC/ABC×abc/abc 产生 F1， F1 再与纯合隐性亲本 abc/abc 回交，在下列两中情况中，你预期 F2 表型比是多少？ （1）如果 A 和 B 连锁完全，它们之间不发生重组。 （2）如 A 和 B 之间 20%重组。 18、常染色体上三个隐性基因 a、b、c 是纯合的品系，a、b、c 不一定在同一条染色体上，这个品 系显性野生型的等位基因 ABC 是纯合的品系杂交，得到的 F1 雌体与纯合的隐性雄体亲本回 交，得下列结果： 表 abc ABC aBc AbC （1）那些基因是连锁的？ （2）连锁基因之间的重组频率是多少？ 19、在猫中，基因型 BB 者毛色是黑的，bb 者黄色，Bb 型是玳瑁色。知这对基因位在 X 染色体上。 一个玳瑁色与一个黑色的雄猫交配。预期子代将如何？你能发现玳瑁雄猫吗？ 20、 如果果蝇的常染色体基因 A 和 B 之间连锁频率是 15%， AB/ab♀×AB/ab♂杂交得到的表型频 率是多少？ 21、在家鸡中，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，这对基因性连锁遗传。纯种芦花雄鸡与非 芦花雌鸡交配得子一代， 这代两性别个体再相互交配， 问子二代芦花性状与性别的关系如何？ 22、在人类中，纯合状态的 a 基因或杂合（或纯合）状态的 B 基因，都与视网膜有关，即成为色 肓的一种，唯基因型 A_B_为正常色觉。一个双亲色觉正常的色肓女人，与一个基因型为 AaBb 的正常男人婚配，预期色肓孩子的比率怎样？ 23、香豌豆中紫花（P）对红花（p）为显性、长花粉（L）对圆花粉（l）为显性，P 和 L 是连锁的。 现有一个紫花长花粉品种与一个红花圆花粉品种杂交， F2 中紫花长花粉 4831 株、 紫花圆花粉 390 株、红花长花粉 393 株、红花圆花粉 1338 株。求：P 与 L 间的重组率是多少？26型数 211目209 212 20824、香豌豆中紫花（P）对红花（p）为显性、长花粉（L）对圆花粉（l）为显性，P 和 L 是连锁的。 现有一个紫花长花粉品种与一个红花圆花粉品种杂交， F2 中紫花长花粉 4831 株、 紫花圆花粉 390 株、红花长花粉 393 株、红花圆花粉 1338 株。求：P 与 L 间的重组率是多少？ 25、番茄中果实圆形（R）是梨形（r）的显性，单一花序（B）是复状花序（b）的显性，现用两 个纯合亲本杂交得到 F1 代与双隐性纯合体测交，得到下列后代及数目： 圆形、单一花序 34 梨形、单一花序 216 圆形、复状花序 214 梨形、复状花序 36问： （1） 、基因 R-r 和 B-b 是否连锁？（2） 、写出两纯合亲本的基因型。 （3） 、若连锁求算交换值，不连锁写出 F1 基因型。 26、在（r++/rws）×（rws/rws）交配中，获得如下后代：r++/rws 359， +w+/rws 92， rw+/rws 47， +ws/rws 351， rws/rws 4， +++/rws 6， r+s/rws 98， ++s/rws 43。试判断计算这 三个基因的排列顺序和相对距离，以及干扰系数。 27、已知 abc 3 基因相互连锁，但顺序未知。作杂交：aaBBcc×AAbbCC→F1，F1 与 abc/abc 测交， 结果在测交后代中比例最少的表现型是 aBC 和 Abc，试推断这 3 个基因的正确顺序。 28、已知玉米子粒的有色(C)对无色(c)为显性，饱满(Sh)对凹陷(sh)为显性，非糯性(Wx)对糯性 (wx)为显性。为了明确这 3 对基因是否连锁遗传，进行了以下试验。 P 凹陷、非糯性、有色 × 饱满、糯性、无色 （shsh WxWx Cc） 测交 F1 ↓ （ShSh wxwx cc）饱满、非糯性、有色 × 凹陷、糯性、无色 ↓饱满、糯性、无色（Shwxc）2708 饱满、非糯、无色（ShWxc）626 凹陷、非糯、无色（shWxc）113 饱满、非糯、有色（SwWxC）4 总数：6708凹陷、非糯、有色（shWxC）2538 凹陷、糯性、有色（shwxC）601 饱满、糯性、有色（ShwxC）116 凹陷、糯性、无色（shwxc）2请问这三对基因是否连锁？若是连锁，请求出它们之间的交换值，并作图。 29、已知 a 与 b 的图距为 20 个单位，从杂交后代测得的重组值为 18%，说明其间的双交换值为多 少？ 30、基因型为 Ab/aB 的个体在减数分裂中有 6%的性母细胞在 a 与 b 之间形成一个交叉，那么所产 生的重组型配子 AB 和 ab 各占多少比例？ 31、某生物个体的基因型为 Ab/aB，两基因间的重组率为 8%，求该个体产生的配子类型和各自所27占的比例。 32、在香豌豆中，ABc/ABc×abc/abc→F1，F1 与亲本 abc/abc 回交，回交结果如下： 表型 比例 ABC 6% aBC 19% ABc 19% aBc 6% AbC 6% abC 19% Abc 19% abc 6%要使 F2 出现 AabbCC 的个体 10 株，F2 群体至少应有多少株？ 33、番茄的突变基因 o（扁平果实）p（毛果）s（多花）在第二染色体上。试从下列数据（三个基 因的 F1 杂合体与三个隐性纯合体侧交）来确定： （1）三个基因在第二染色体上的顺序。 （2）合体的纯和亲本的基因型。 （3）这些基因间的重组距离。 （4）并发系数。 侧交子代表型 + + + + + + + p + p s s 数目 73 348 2 96 110 2 306 63o + + o + s o p + o p s34、果蝇常染色体基因 A 对显性，B 对 b 显性。记住雄果蝇不发生交换： （1）带有两个“相斥的”连锁基因的杂合体 F1 之间杂交，也就是 Ab/aB♀× Ab/aB♂ 你预计 这个杂交产生表型比率是多少？ （2）A 和 B 之间重组的程度，能否改变这些表型比率？ 35、玉米中，有两对独立遗传基因，一对基因Ｒ和ｒ决定叶子的形状为缺刻叶和光滑叶，另一对 基因Ｐ和ｐ决定圆形花粉和有角花粉。当缺刻叶、圆形花粉植株与缺刻叶、有角花粉植株杂 交，得到的子代有四种类型： 缺刻叶、圆形花粉 光滑叶、圆形花粉 186 57 缺刻叶、有角花粉 光滑叶、有角花粉 174 63（1）写出两个亲本的基因型； （2）根据你的假设，写出子代四种类型的理论预期数。 36、真实遗传的紫茎缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯植株杂交(aacc)，F2 结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶28247908334（1）在总共 454 株 F2 中，计算 4 种表型的预期数； （2）进行χ 2 测验； （3）问这两对基因是否是自由组合的？ 37、已知豌豆红花（R）为白花（r）的显性,长花粉（L）为圆花粉（l）的显性,现将红花，长花 粉 （RRLL） 与白花.圆花粉 （rrll） 豌豆杂交， 得到的 F1 （RrLl） 自交， 在 F2 群体中有 16/10000 的植株是白花，圆花粉（rrll） ，问：(1)这两对基因是否连锁?为什么? (2)F1 产生哪几种配子类型?比例如何? 38、单倍体的雄蜜蜂，是以什么样的分裂方式产生精子细胞的？ 39. Using two pairs of genes P/p and Z/z), a test-cross parent (ppzz) is crossed to an organism of unknown genotype. Analysis of the data indicates that the gametes are produced in the following proportions: PZ, 42,4% Pz, 6.9% pZ, 7.1% pz, 43.6%Draw all possible conclusions about the location of these genes. 40. In Drosophila, females expressing the three X-linked recessive traits, scute (sc) bristles, sable body (s), and vermilion eyes (v) are crossed with wild-type males. In the F1 generation, all females are wild type, while all males express all three mutant traits. The cross is carried to the F2 generation, and 1000 off spring are counted, with the results shown here. Nodetermination of sex has been made in the F2 data. Phenotype sc s v + + + + s v sc + + + s + sc + v sc s + + + v Offspring 314 280 150 156 30 46 10 14(a) Determine the genotypes of the P1 and Fi parents, using proper nomenclature. (b) Determine the sequence of the three genes and the map distance between them. (c) Are there more or fewer double crossovers than expected? Calculate the coefficient of coincidence. Does this represent positive or negative interference? 41. In a theoretical diploid organism, a female of genotype a b c29+ + + produces 100 meiotic tetrads. Of these, 68 show no crossover events. Of the remaining 32, 20 show a crossover between a and b, 10 show a crossover between b and c, and 2 show a double crossover between a and b and between b and c. Of the 400 meiotic products, how many of each of the 8 different genotypes will be produced? Assuming the order a-b-c and the allele arrangement shown above, what is the map distancebetween these loci? 42. In a cross inNeurospora, involving two alleles B and b, the following tetrad patterns are observed. Calculate the distance between the locus and the centromere. Tetrad Pattern BBbb bbBB BbBb bBbB BbbB bBBb number 36 44 4 6 3 743. In a series of two-point map crosses involving five genes 10 cared on chromosome II in Drosophila, the following recombinant (single-crossover) frequencies are observed: pr-adp 29 adp-c 8 pr-vg 13 adp-vg 16 pr-c 21 vg-b 19 pr-b 6 vb-c 8 adp-b 35 c-b 27(a) If the adp gene is present near the end of the chromosome II (locus 83), construct a map of these genes. (b) In another set of experiments, a sixth gene, d, is tested against b and pr: d-b, 17% d-pr, 23%Predict the results of two-point maps between d and c, d and vg, and d and adp. 44. An organism of genotype AaBbCc is test-crossed. The genotypes of the progeny are as follows: 20 Aa Bb Cc 5 Aa bb Cc 20 Aa Bb cc 5 Aa bb cc 20 aa bb Cc 5 aa Bb Cc 20 aa bb cc 5 aa Bb cc(a) If these three genes are all assorting independently of each other, how many genotypic classes would you expect in the progeny of the testcross? (b) If these three genes are so tightly linked that crossover never occurs, how many genotypic classes would you expect in the progeny of the test cross? (c) What can you conclude from the actual data?第六章 染色体变异30一、 遗传学名词解释缺失 deletion 或 deficiency 重复 duplication 位置效应 position effect 剂量效应 dosage effect 倒位 inversion 易位 translocation 假显性 pseudo-dominant 假连锁 pseudolinkage 染色体组 genome 整倍体 Euploid 一倍体 monoploid 单倍体 haploid 二倍体 diploid 同源多倍体 autopolyploid 异源多倍体[双二倍体] Allopolyploid 非整倍体 aneuploid 超倍体 hyperploid 亚倍体 hypoploid 缺体 nullisomic 单体 monosomic “Turner 氏综合症” 三体 trisomic 先天 愚型 Down 氏综合征 Down syndrome二、 简答题1、缺失的遗传效应 2、重复的遗传学效应 3、倒位的遗传学效应 4、易位的遗传效应 5、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四倍体？ 6、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区别？为什么同源多倍体结实率较低，而异源多倍体的结 实率却比较正常？7、同源多倍体的特征是什么？8、你知道那些途径可以产生同源三倍体？同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特 点？为什么会出现高度不育？ 9、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值？ 10、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分离。 11、请阐明高等植物单倍体的主要特征及其在遗传育种上的意义。 12、同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种 4X 的植物，你怎样从细 胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？ 13. Define the following pairs of terms, and distinguish between them: aneuploidy/euploidy monosomy/trisomy Patau syndrome/Edwards syndrome autopolyploidy/allopolyploidy autotetraploid/amphidiploid paracentric inversion/pericentric inversion 14. Contrast the relative survival times of individuals with Down, Patau, and Edwards syndromes. Speculate as to why such differences exist.3115. What evidence suggests that Down syndrome is more often the result of nondisjunction during oogenesis rather than during spermatogenesis? 16. Contrast the fertility of an allotetraploid with an autotriploid and an autotetraploid.三、 判断题（正确理解题中的叙述，你认为对的请在题后划“＋” ，错的请划“－”）1．利用单倍体进行隐性基因定位时，在 F1 代单体个体中那根成单的染色体总是来源于单体亲本。 （ ）2． 在同源三倍体和三体的染色体联会中， 其联会的任何区段内都有三条染色体紧密地联会在一起。 （ ）3．染色体组的基本特征是：同一染色体组中的各个染色体的形态.结构和连锁基因群都是彼此相 同的。因此它们能够构成一个完整而协调的体系，缺少其中任何一个都会造成不育或性状的变异。 （ ）4． 同源三倍体.异源四倍体和异源六倍体的每组染色体在孢母细胞中都有两条或三条,故能象二倍 体那样正常联会配对， 产生可育配子。 （ ） ）５.高等植物正常二倍体自然界不存在单体和缺体， 普通小麦能自然产生单体.缺体和三休。（ ６.异源多倍体是指染色体组来自同一物种，由二倍体的染色体直接加倍而来的。（ ）７.高等植物单倍体高度不育， 植株弱小， 所以在生产上， 遗传学和育种学的研究中均无利用价值。 （ ）８.已知普通烟草 2n=48，曾获得其单倍体，?经细胞学检查发现该单倍体在减数分裂时形成 24 个 单价体，可知普通烟草是个同源四倍体。 （ ）９.在利用单体进行隐性基因定位时，在 F1 代单体个体中那根打单的染色体总是来源于正常的二 倍体亲本。 （ ）10.在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为 26, 39,52,78,104,156，说明杜鹃花的染色体基 数是 13。 （ ）11.普通小麦染色体是 2n=42， 二粒小麦 2n=28， 一粒小麦 2n=14， ?所以一粒小麦就是单倍体。（ ） 12.同源三倍体由于三条染色体都是同源的， 因此联会成三价体时， 任何区段都紧密联会。 （ 13.一切生物的单倍体细胞都含有正常体细胞的半数染色体， 所以单倍体就是一倍体。 ）（ ）14.自然界产生多倍体的途径主要是通过体细胞染色体加倍， 而人工诱导多倍体的途径主要是通过 性细胞染色体加倍。 （ ） ）15.同源四倍体由于四条染色体都是同源的，因此联会成四价体时，任何区段都紧密联会。 （ 16.同一染色体组的各个染色体形态.结构.连锁基因群都相同，所以能成组地联会。（ ）3217.单倍体不等于一倍体，但自然界大多数生物的单倍体就是一倍体。 18.自然界中所有生物的单倍体都是一倍体。 19.所有生物中，同属生物都含有相同的染色体基数。 20.普通小麦 2n=6x=42，故它的一倍体应由 21 条染色体组成。 21.一个染色体组内的各个染色体， 其形状大小.结构.功能和连锁基因群均不同。 22.二倍体植物只存在超倍体而不存在亚倍体。 23.人工诱导多倍体的途径主要是通过性细胞的染色体加倍。（ ） （ ）（ ） （ ） （ ） （ ） （ ）24.同源三倍体由于每个同源组内有三个相同的染色体，减数分裂偶线期，同源染色体是每三条紧 密地联会在一起的。 25.三体的染色体数应是 2n＋3， 四体的染色体数应是 2n＋４。 26.同源四倍体每个同源组的染色体数比同源三倍体多， 故联会分离更混乱， 育性更低。 （ ） （ ） （ ）27.陆地棉 2n=52，是个四倍体，曾获得陆地棉的单倍体，经细胞学检查，发现该倍体减数分裂时 形成 26 个单倍体，可知陆地棉是个同源多倍体。 28.普通小麦 2n=42， 其单体的染色体数目是 41， 单倍体的染色体数是 21。 29.已知水稻 2n=2x=24，因此水稻应有 12 个单体和 12 个三体。 （ ）（ ） （ ）30.马铃薯的 2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数 分裂时形成 12 个二价体，可知马铃薯是个同原四倍体。 （ ）31.已知普通小麦为 2n=6x=AABBDD=21Ⅱ，因为它们的染色体组是来自同一物种的，所以称为同源 六倍体。 32.一切生物的单倍体都只含有一个染色体组。 33.异源四倍体要比同源四倍体的育性差。 34.单倍体和一倍体是相同的概念,它们的染色体数目都是体细胞的染色体数目的 1/2。 35.自然界能够自繁的异源多倍体几乎都是偶倍数的，很难有奇数的异源多倍体存在。 36.在非整倍体中(2n-2)和(2n-1-1)是一样的，因为两者都少了二条染色体。 （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）37.苜薯 2n=32，曾获得其单倍体，经细胞学检查，在减数分裂形成 8 个二倍体，可见苜薯是个异 源四倍体。 （ ）38.由于在减数分裂时染色体的联会和分离方式的不同，造成同源四倍体比同源三倍体育性略好， 异源四倍体的育性比同源四倍体好。 （ ）39.海岛棉 2n=52，曾获得其单倍体，经细胞学检查，发现它在减数分裂时形成 26 个单价体，可知 海岛棉是个同源四倍体。 （ ）40.同源四倍体的联会特点是每个同源组的四个染色体在任何同源区段内，只能有两条染色体联33会，而将其他染色体的同源区段排斥在联会之外。（ ）41.胜利油菜 2n=4X=38，曾获得胜利油菜的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形 成 19 个单价体，可知胜利油菜是个同源四倍体。 42．某三体植物的染色体数目是 25 条，这种植物正常个体的染色体数是 26 条。43．倒位杂合体减数分裂时，在其倒位圈内交换完全不会发生。（ ） （ ） （ ）44．染色体的臂间倒位杂合体，会使细胞分裂后期Ⅰ形成染色体桥，因此可用染色体桥的出现进 行臂间倒位的细胞学鉴定。 45． 易位是指某染色体的一个区段移接到非同源的另一染色体上。 46.易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。 47.后期Ⅰ出现染色体桥是鉴别臂间倒位杂合体的主要方法。 （ ） （ ） （ ） （ ）48.大麦(2n=14)的杂交子代中，田间观察发现有 30％以上花粉不孕，花粉母细胞发现有四条染色 体组成的环和五对正常染色体，这是由于大麦的两对同源染色体间发生了相互易位。 49.染色体重复区段的位置不同，表现型的效应就不同。 50.染色体的倒位和易位均可引起位置效应， 而导致遗传性状的变异。 51.在染色体畸变中， 杂合体是指染色体成对地发生畸变的个体。 52.倒位是指染色体的某一区段直线顺序发生了颠倒。 53.某植株是显性 AA 纯合体，如用隐性 aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在 1000 株 中， 有 3 株表现为 aa， 这无疑是一种假显性现象。 （ ） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）54.易位杂合体会导致半不育性， 产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大 致相似引起的。 （ ）55.臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。 （ ）56.由于倒位圈内非姊妹染色单体间发生交换，能引起臂内倒位杂合体后期Ⅰ产生染色体桥。 （ ） 57.正常染色体增加了某些区段，从而使染色体上增加了某些基因称缺失。 58.染色体遗传物质部份丢失在染色体结构变异中称为重复。 （ ） （ ）59.细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它对邻近基因的位置关系， 从而改变了它的表现型效应 的现象称位置效应。 （ ）60.基因剂量效应是指细胞内某基因随着染色体畸变而改变了它的剂量， 从而改变了它的表现型或 功能的现象。 61.染色体倒位只存在基因的位置效应而不表现剂量效应。 （ ） （ ）62.基因位置效应是指生物细胞内某基因式染色体区段随着位置改变而改变了它的表现型或攻能34的现象。 63.染色体重复后会产生假显性现象。 64.假位杂合体减数分裂时， 在其假位圈内交换完全不会发生。（ ） （ ） （ ）四、 填空题1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生__________引起的。 2、玉米相互易位杂合体__________式分离产生的配子全部可育；__________式分离产生的配子全 部不育。 3、已知水稻 A/a 和 B/b 是独立遗传的，用品系 AAbb 和品系 aaBB 杂交，得到 F1 代，用 F1 代的花 粉培养出__________植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB 所占 的比例应当是__________。 4、水稻染色体 2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是 _________,雌配子的概率是__________ 5、人类的 “先天愚”是由于__________引起的。 6、重复的遗传学效应是：__________，__________，___________和______________。 7、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个 16 区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒 眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于 ____________________效应。 8、 在染色体结构变异中， 假显性现象是由__________引起的， ?重复会产生_____效应和__________ 效应，易位接合点相当于一个_____________基因。 ５、剂量效应是指细胞内某 _____ 随着染色体畸变而改变了它的 ______ ， ? 从而改变了它的 __________的现象。 ７、染色体易位包括_________易位和________易位两种类型。 ８、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_______._______._______和_______四大类，发生在非 同源染色体之间的结构变异是______________。 ９ 、 缺 失 包 括 _____________ 缺 失 和 _____________ 缺 失 ， 重 处 长 可 分 为 ___________ 和 ___________________两种类型。 10、倒位包括_________倒位和_________倒位，前者的倒位区段染色体的__________臂上，而后 者涉及___________染色体臂。 11、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离方式，相邻式分离形成的配子是_____的，交替 式分离形成的配子是___________。 12 、 烟 草 是 异 源 四 倍 体 ， 2n=48 ， 其 性 细 胞 染 色 体 有 ______________ 条 ， 其 单 倍 体 有35____________________个染色体组，共有________________条染色体。 13、 已知果蝇 2n=8， 它的单体染色体数为________， 联会成____________， 三体的数目为_________， 联会成___________；小麦 2n=42，其缺体染色体数为_______，联会成__________，双三体的 染色体数为___________，联会成________。 14、测定单体的传递率时，如果是测雌配子的传递率则以______为______本，如果是测雄配子传 递率则以_______为_________本。 15、三体主要是通过____________传递的，这是由于_______________________。 16 、 同 源 三 倍 体 ， 在 形 成 配 子 过 程 中 ， ? 染 色 体 的 联 会 特 点 是 ： ______________________________________________________________________。 17、玉米的染色体数目是 2n=2x=20，其单倍体的染色体数目_________________.其三倍体的染色 体数目为_______________，其三体的染色体数目为__________。 18、普通小麦的染色体数目是 2n=6x=42，那么其单倍体染色体数目为______，单体的染色体数目 为_____，缺体的染色体数目为_____，三体的染色体数目为_____25.甜菜二倍体 2n=18，利用 基 数 X 表 示其 三倍体 为 ___________ 四倍体 为 __________ 五 倍 体 为 ___________ 六 倍 体 为___________。五、 选择题1、秋水仙素能使多种植物的 （ A、染色体数目减半 C、染色体发生易位 ） ， B、染色体数目加倍 D、染色体发生重复 ）2、某物种的体细胞中含有 32 个染色体，这些染色体有 8 种形态，则该物种是（ A、二倍体 B、四倍体 C、八倍体 D、十六倍体 ）3、经放射线照射下列个体哪个损伤可能性最大？ （ A、单倍体 B、二倍体 C、多倍体4、电离辐射诱变，二倍体与异源多倍体比较，突变频率最低的是： （ ） A、二倍体 B、异源六倍体 B、异源四倍体３.写出下列生物体的育性表现 (1)一倍体或单倍体( ) （4）二倍体（ ） (2)同源三倍体( ) （5）同源四倍体（ ） (3)偶倍数的异源多倍体( )A、正常可育 B、部分不育 C、高度不育36六、 解析题1、已知某三体植株，参加受精的胚囊中，染色体数为 n+1 的占 25％；参加受精的花粉中，染色体 数为 n+1 的只占 10％。现将该三体与正常二体杂交，问： （1） 、若以该三体为母本，则子代中的二体、三体、四体各占多大比例？ （2） 、若以该三体为父本，其子代中的二体、三体、四体各占多大比例？ 2. A human female with Turner syndrome also expresses the X-linked trait hemophilia, as did her father. Which of her parents underwent nondisjunction during meiosis, giving rise to the gamete responsible for the syndrome? 3. The primrose, Primula kewensis, has 36 chromosomes that are similar in appearance to the chromosomes in two related species, Primulafioribunda (2n = 18) and Primula verticillata (2n = 18). How could P kewensis arise from these species? How would you describe P kewensis in genetic terms? 4. A couple, looking ahead to planning a family, are aware that through the past three generations on the husband's side a substantial number of stillbirths have occurred and several malformed babies were born who died early in childhood. The wife has studied genetics and urges her husband to visit a genetic counseling clinic, where a complete karyotype-banding analysis is performed. Although the tests show that he has a normal complement of 46 chromosomes, banding analysis reveals that one member of the chromosome 1 pair (in group A) contains an inversion covering 70 percent of its length. The homologue of chromosome 1 and all other chromosomes show the normal banding sequence. (a) How would you explain the high incidence of past still-births? (b) What can you predict about the probability of abnormality/normality of their future children ? (c) Would you advise the woman that she will have to “wait out” each